Synteza organiczna z wykorzystaniem odczynników Thermo Scientific

Poznaj nasze odczynniki i materiały do syntezy i badania mechanizmów reakcji, m.in. odczynniki wrażliwe na powietrze i wilgoć oraz elementy budulcowe.

Nasza bogata oferta chemikaliów i odczynników sprzyja innowacyjności, zwiększa wydajność i poprawia bezpieczeństwo w laboratorium. Gwarantujemy bogaty wybór, jakość i niezawodność dostaw. Stworzyliśmy niezawodną globalną sieć zaopatrzenia i oferujemy produkty katalogowe w poręcznych opakowaniach o różnej wielkości, a także niestandardowe produkty chemiczne, które zapewniają elastyczność rozwiązań w różnych zastosowaniach chemicznych.

Obejrzyj film

Zamów wycenę zbiorczą Pobierz przewodnik, aby zwiększyć zakres Zamów plakat

Odczynniki funkcjonalne

Najczęściej stosowane odczynniki funkcjonalne oraz bardziej niestandardowe odczynniki do konkretnych reakcji.

Związki heterocykliczne

Związki heterocykliczne to związki cykliczne, zawierające w pierścieniu atomy co najmniej dwóch różnych pierwiastków i obejmują azot, tlen, siarkę oraz heterocykle mieszane.

Węglowodory

Węglowodory to związki organiczne zbudowane w całości z atomów węgla i wodoru.

Związki nieorganiczne, substancje katalityczne i ligandy

Do związków nieorganicznych zaliczamy sole, metale i substancje zbudowane z pojedynczych pierwiastków. Są to głównie związki jonowe składające się z kationów i anionów połączonych wiązaniem jonowym.

Związki halogenowe

Halogenki organiczne to związki organiczne zawierające fluor, chlor, brom i jod.

Związki azotowe

Do związków azotowych należą m.in. aminy i ich pochodne, nitryle, azydki i hydrazyny.

Związki tlenowe

Do związków tlenowych należą alkohole, aldehydy, ketony, etery oraz kwasy karboksylowe i pochodne.

Związki fosforowe

Do związków fosforowych należą estry kwasów fosforoorganicznych, estry fosfonowe, fosfiny i fosforyny.

Związki siarkowe

Do związków siarkowych należą tiole, tioetery, tioestry, tiomoczniki, sulfonamidy i sulfotlenki.

Materiałoznawstwo i polimery

Polimery organiczne obejmują polisacharydy, polipeptydy, polinukleotydy i materiały syntetyczne, m.in. popularne tworzywa sztuczne takie jak polietylen, polichlorek winylu i polistyren.

Związki metaloorganiczne

Związki zawierające co najmniej jedno wiązanie chemiczne między atomem węgla grupy organicznej i atomem metalu, m.in. metalami alkalicznymi, ziemiami alkalicznymi i metalami przejściowymi, a według niektórych klasyfikacji półmetalami (bor, krzem i selen).

Związki biochemiczne

Zw. biochemiczne odnoszą się do wszystkich substancji chemicznych, znajdujących się w systemie biologicznym. Związki biochemiczne to cząsteczki takie jak aminokwasy, witaminy i nukleotydy oraz organiczne i nieorganiczne związki chemiczne.

Broszury Informacje na temat zastosowań

REDUKCJA WOLFFA-KIŻNERA
Dowiedz się więcej o redukcji Wolffa-Kiżnera, w której następuje redukcja aldehydów i ketonów do alkanów.

REAKCJA WITTIGA
Poznaj reakcję Wittiga umożliwiającą uzyskiwanie alkenów z aldehydów albo ketonów oraz ylidów otrzymywanych z soli fosfoniowej.

INDOLIZACJA FISCHERA
Zdobądź więcej informacji o indolizacji Fischera, czyli reakcji, w której otrzymuje się indole z arylohydrazonów.

BROMOWANIE WOHLA-ZIEGLERA
Dowiedz się więcej o reakcji Wohla-Zieglera, która polega na bromowaniu związków w położeniu allilowym z użyciem N-bromosukcynoimidu (NBS).

REAKCJA SIMMONSA-SMITHA
Poznaj reakcję Simmonsa-Smitha, podczas której następuje cyklopropanacja olefin.

REDUKCJA CLEMMENSENA
Sprawdź, czy dokładnie znasz reakcję redukcji Clemmensena, która prowadzi do otrzymania węglowodoru poprzez odtlenienie aldehydów lub ketonów.

REAKCJA SPRZĘGANIA KRZYŻOWEGO SUZUKIEGO
Reakcja sprzęgania krzyżowego Suzukiego to reakcja katalizowana metalem (najczęściej Pd) pomiędzy alkenylowym (winylowym), arylowym lub alkinylowym związkiem boroorganicznym (kwasem boronowym lub estrem boronowym, albo w szczególnych przypadkach trifluoroboranem arylu), a halogenkiem lub triflatem, zachodząca w środowisku zasadowym.

REAKCJA FRIEDELA-CRAFTSA
Dowiedz się szczegółowo, na czym polega acylacja Friedela-Craftsa – reakcja arenu z chlorkami acylowymi lub bezwodnikami przy użyciu silnego katalizatora (kwasu Lewisa).

REAKCJA BAEYERA VILLIGERA
Dowiedz się więcej o utlenianiu Baeyera-Villigera, czyli reakcji polegającej na przekształcaniu ketonów w estry i ketonów cyklicznych w laktony w procesie oksydacyjnego rozszczepienia wiązania węgiel-węgiel sąsiadującego z grupą karbonylową.

REAKCJA GRIGNARDA
Poznaj tajniki reakcji Grignarda, w której z halogenku magnezoorganicznego (odczynnika Grignarda) i ketonu lub aldehydu powstaje odpowiednio alkohol trzeciorzędowy lub drugorzędowy.

REAKCJA PRZEGRUPOWANIA BECKMANNA
Prześledź przebieg reakcji przegrupowania Beckmanna. Jest to reakcja oksymów, w wyniku której mogą powstać amidy albo nitryle – w zależności od substratu. (oksymy pochodzące z ketonów przekształcają się w amidy; oksymy pochodzące z aldehydów przekształcają się w nitryle).

REAKCJA DESSA-MARTINA
Obejrzyj materiał i poznaj odczynnik Dessa-Martina (DMP) – hiperwalentny związek jodoorganiczny, który umożliwia selektywne, łagodne utlenianie alkoholi do aldehydów lub ketonów.