Drukuj

Wyszukano: Aldehyd+laurynowy


1 684  wyniki/ów wyszukiwania

SearchResultCount:"1684"

Sort Results

Widok listy Widok uproszczony (nowość)

Oceń wyniki wyszukiwania

Producent: Thermo Fisher Scientific
Opis: 3,5-Difluorobenzaldehyd 98+%
Producent: Apollo Scientific
Opis: 2,6-Dichlobenzaldehyd

Producent: Apollo Scientific
Opis: 4-Chloro-3-nitrobenzaldehyd 97%

Producent: Thermo Fisher Scientific
Opis: 2,5-Dimetoksybenzaldehyd ≥98%
Producent: Thermo Fisher Scientific
Opis: 2,3,4-Trimetoksybenzaldehyd ≥98%
Producent: Thermo Fisher Scientific
Opis: 1,1-Dimetoksyaceton 98%
Producent: Apollo Scientific
Opis: 5-Bromosalicylaldehyd 98%

Producent: Apollo Scientific
Opis: 3,5-Difluorobenzaldehyd 98%

Producent: Thermo Fisher Scientific
Opis: Weratraldehyd ≥99%
Producent: Thermo Fisher Scientific
Opis: 2,3,4-Trihydroxybenzaldehyde 98%
Numer katalogowy: (BOSSBS-11797R-HRP)
Producent: Bioss
Opis: Aldehyde dehydrogenases (ALDHs) mediate the NADP+-dependent oxidation of aldehydes into acids and play an important role in the detoxification of alcohol-derived acetaldehyde, as well as in lipid peroxidation and in the metabolism of corticosteroids, biogenic amines and neurotransmitters. ALDH3A2 (aldehyde dehydrogenase 3 family, member A2), also known as SLS, FALDH or ALDH10, is a 485 amino acid single-pass membrane protein that localizes to the cytoplasmic side of the endoplasmic reticulum and belongs to the aldehyde dehydrogenase family. Expressed in a variety of tissues, including liver, heart, lung, brain, kidney and placenta, ALDH3A2 catalyzes the NAD+-dependent oxidation of long-chain aliphatic aldehydes to fatty acids, a process that is necessary for detoxification and lipid metabolism. Defects in the gene encoding ALDH3A2 are the cause of Sjoegren-Larsson syndrome (SLS), an autosomal recessive neurocutaneous disorder characterized by severe mental retardation, seizures and speech defects. Multiple isoforms of ALDH3A2 exist due to alternative splicing events.
j.m.: 1 * 100 µl


Numer katalogowy: (BOSSBS-11797R-A647)
Producent: Bioss
Opis: Aldehyde dehydrogenases (ALDHs) mediate the NADP+-dependent oxidation of aldehydes into acids and play an important role in the detoxification of alcohol-derived acetaldehyde, as well as in lipid peroxidation and in the metabolism of corticosteroids, biogenic amines and neurotransmitters. ALDH3A2 (aldehyde dehydrogenase 3 family, member A2), also known as SLS, FALDH or ALDH10, is a 485 amino acid single-pass membrane protein that localizes to the cytoplasmic side of the endoplasmic reticulum and belongs to the aldehyde dehydrogenase family. Expressed in a variety of tissues, including liver, heart, lung, brain, kidney and placenta, ALDH3A2 catalyzes the NAD+-dependent oxidation of long-chain aliphatic aldehydes to fatty acids, a process that is necessary for detoxification and lipid metabolism. Defects in the gene encoding ALDH3A2 are the cause of Sjoegren-Larsson syndrome (SLS), an autosomal recessive neurocutaneous disorder characterized by severe mental retardation, seizures and speech defects. Multiple isoforms of ALDH3A2 exist due to alternative splicing events.
j.m.: 1 * 100 µl


Numer katalogowy: (BOSSBS-11797R-A488)
Producent: Bioss
Opis: Aldehyde dehydrogenases (ALDHs) mediate the NADP+-dependent oxidation of aldehydes into acids and play an important role in the detoxification of alcohol-derived acetaldehyde, as well as in lipid peroxidation and in the metabolism of corticosteroids, biogenic amines and neurotransmitters. ALDH3A2 (aldehyde dehydrogenase 3 family, member A2), also known as SLS, FALDH or ALDH10, is a 485 amino acid single-pass membrane protein that localizes to the cytoplasmic side of the endoplasmic reticulum and belongs to the aldehyde dehydrogenase family. Expressed in a variety of tissues, including liver, heart, lung, brain, kidney and placenta, ALDH3A2 catalyzes the NAD+-dependent oxidation of long-chain aliphatic aldehydes to fatty acids, a process that is necessary for detoxification and lipid metabolism. Defects in the gene encoding ALDH3A2 are the cause of Sjoegren-Larsson syndrome (SLS), an autosomal recessive neurocutaneous disorder characterized by severe mental retardation, seizures and speech defects. Multiple isoforms of ALDH3A2 exist due to alternative splicing events.
j.m.: 1 * 100 µl


Producent: Thermo Fisher Scientific
Opis: 3,4,5-Trimetoksybenzaldehyd ≥98%
Producent: MACRON AVANTOR BRAND
Opis: Tested for absence of detectable aldehydes and ammeline. DNase-, RNase-, and protease-free.
Producent: Thermo Fisher Scientific
Opis: 3,4-Difluorobenzaldehyde 96%
Cena wymaga potwierdzenia u dostawcy
Zapasy tego artykułu są ograniczone, ale możliwe, że jest on dostępny w pobliskim magazynie. Upewnij się, że jesteś zalogowany na stronie, aby móc sprawdzić dostępność zapasów. Jeśli call ciągle się wyświetla i potrzebujesz pomocy, zadzwoń na 58 323 82 00.
Zapasy tego artykułu są ograniczone, ale możliwe, że jest on dostępny w pobliskim magazynie. Upewnij się, że jesteś zalogowany na stronie, aby móc sprawdzić dostępność zapasów. Jeśli call ciągle się wyświetla i potrzebujesz pomocy, zadzwoń na 58 323 82 00.
Ten produkt jest ograniczony w dostępie i można go zamówić tylko przy użyciu zaaprobowanego konta. Jeśli potrzebujesz pomocy, napisz do Działu Prawnego VWR na tomasz.chrobak@pl.vwr.com
Do zakupu tego produktu może być potrzebna dodatkowa dokumentacja. Przedstawiciel VWR skontaktuje się z Tobą w razie potrzeby.
Ten produkt jest zablokowany na stronie internetowej. W celu zamówienia, skontaktuj się z Działem Obsługi Klienta.
Produkt oryginalny został wycofany. Dostępny jest wskazny zamiennik .
Wybrany produkt został wycofany - sprzedaż do wyczerpania zapasów. Dostępne zamienniki można znaleźć poprzez wpisanie powyższego numeru katalogowego VWR w okno wyszukiwarki. Jeśli potrzebujesz dalszej pomocy, prosimy o kontakt z Działem Doradztwa Produktowego pod numerem telefonu 58 3238 220.
129 - 144 of 1 684
no targeter for Bottom