Drukuj

Wyszukano: Clinical+Instruments


7 513  wyniki/ów wyszukiwania

SearchResultCount:"7513"

Sort Results

Widok listy Widok uproszczony (nowość)

Oceń wyniki wyszukiwania

Producent: HUBEI ORIENT INTL TRADING
Opis: These disposable overalls are made from non woven PP. Ideal for non critical applications in industrial, clinical or food processing environments.

Producent: LEICA MICROSYSTEMS
Opis: The DM1000 LED laboratory microscope is perfect for clinical laboratory applications; histology, cytology, haematology and pathology.

Nowy przejrzysty widok dla europejskich klientów

Czy wiesz, że wprowadziliśmy nową, ulepszoną widoczność lokalizacji zapasów przy realizacji zamówienia?

Dowiedz się więcej

Udoskonalenia w zakresie lokalizacji zapasów magazynowych

Producent: VWR Collection
Opis: These disposable gowns, with back fastening, are made of non woven PP.

Producent: THERMO FISHER DIAGNOSTICS
Opis: IMAGEN™ is a qualitative direct immunofluorescence test used for detection and confirmation of the presence of virus in cell culture or in clinical specimen.

Producent: VWR Collection
Opis: Jednorazowe skarpetki wykonane z przędzy poliestrowej.
Producent: VWR Collection
Opis: Jednorazowe skarpety wykonane z przedzy poliestrowej i antystatycznego włókna węglowego.

Environmentally Preferable Wyprzedaż

Numer katalogowy: (620-2424)
Producent: VWR Collection
Opis: Te platynowe termometry do badań klinicznych służą do monitorowania temperatury w łaźniach wodnych, blokach grzewczych i inkubatorach. Wyświetlają min/max temperature z poprzednich 24 godzin (każda godzina) i poprzednich 7 dni (dla każdego dnia); lub poprzednie 31 dni (na każdy dzień).
j.m.: 1 * 1 SZT


Producent: Merck
Opis: Economical water system, producing CLRW (Clinical Laboratory Reagent Water) quality with a dispensing flow rate to analyser up to 2 l/min. For clinical analysers with pure water needs up to 480 L daily

Numer katalogowy: (BOSSBS-4807R-A680)
Producent: Bioss
Opis: Defects in ATXN3 are the cause of spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) ; also known as Machado-Joseph disease (MJD). Spinocerebellar ataxia is a clinically and genetically heterogeneous group of cerebellar disorders. Patients show progressive incoordination of gait and often poor coordination of hands, speech and eye movements, due to degeneration of the cerebellum with variable involvement of the brainstem and spinal cord. SCA3 belongs to the autosomal dominant cerebellar ataxias type I (ADCA I) which are characterised by cerebellar ataxia in combination with additional clinical features like optic atrophy, ophthalmoplegia, bulbar and extrapyramidal signs, peripheral neuropathy and dementia. The molecular defect in SCA3 is the a CAG repeat expansion in ATXN3 coding region. Longer expansions result in earlier onset and more severe clinical manifestations of the disease.
j.m.: 1 * 100 µl


Numer katalogowy: (BOSSBS-4807R)
Producent: Bioss
Opis: Defects in ATXN3 are the cause of spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) ; also known as Machado-Joseph disease (MJD). Spinocerebellar ataxia is a clinically and genetically heterogeneous group of cerebellar disorders. Patients show progressive incoordination of gait and often poor coordination of hands, speech and eye movements, due to degeneration of the cerebellum with variable involvement of the brainstem and spinal cord. SCA3 belongs to the autosomal dominant cerebellar ataxias type I (ADCA I) which are characterized by cerebellar ataxia in combination with additional clinical features like optic atrophy, ophthalmoplegia, bulbar and extrapyramidal signs, peripheral neuropathy and dementia. The molecular defect in SCA3 is the a CAG repeat expansion in ATXN3 coding region. Longer expansions result in earlier onset and more severe clinical manifestations of the disease.
j.m.: 1 * 100 µl


Numer katalogowy: (BOSSBS-4807R-FITC)
Producent: Bioss
Opis: Defects in ATXN3 are the cause of spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) ; also known as Machado-Joseph disease (MJD). Spinocerebellar ataxia is a clinically and genetically heterogeneous group of cerebellar disorders. Patients show progressive incoordination of gait and often poor coordination of hands, speech and eye movements, due to degeneration of the cerebellum with variable involvement of the brainstem and spinal cord. SCA3 belongs to the autosomal dominant cerebellar ataxias type I (ADCA I) which are characterized by cerebellar ataxia in combination with additional clinical features like optic atrophy, ophthalmoplegia, bulbar and extrapyramidal signs, peripheral neuropathy and dementia. The molecular defect in SCA3 is the a CAG repeat expansion in ATXN3 coding region. Longer expansions result in earlier onset and more severe clinical manifestations of the disease.
j.m.: 1 * 100 µl


Numer katalogowy: (114-9707)
Producent: VWR Collection
Opis: VWR® Disposable cleanroom socks are designed to provide all day comfort inside a cleanroom. They are made from materials that prevent any particle generation while in use.
j.m.: 1 * 400 PARA

New Product


Producent: Avantor
Opis: Nadaje się do użycia w analizatorze Euroimmun. Dostępny w wersji przewodzącej, z filtrem lub bez, oraz w wersji z oznaczeniem CE-IVD do zastosowań w diagnostyce klinicznej.

Environmentally Preferable

Producent: Apollo Scientific
Opis: IPI-549 is a selective phosphoinositide-3-kinase (PI3K)-γ inhibitor with IC50 of 16 nM as an immuno-oncology clinical candidate.

Numer katalogowy: (BOSSBS-4807R-A647)
Producent: Bioss
Opis: Defects in ATXN3 are the cause of spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) ; also known as Machado-Joseph disease (MJD). Spinocerebellar ataxia is a clinically and genetically heterogeneous group of cerebellar disorders. Patients show progressive incoordination of gait and often poor coordination of hands, speech and eye movements, due to degeneration of the cerebellum with variable involvement of the brainstem and spinal cord. SCA3 belongs to the autosomal dominant cerebellar ataxias type I (ADCA I) which are characterized by cerebellar ataxia in combination with additional clinical features like optic atrophy, ophthalmoplegia, bulbar and extrapyramidal signs, peripheral neuropathy and dementia. The molecular defect in SCA3 is the a CAG repeat expansion in ATXN3 coding region. Longer expansions result in earlier onset and more severe clinical manifestations of the disease.
j.m.: 1 * 100 µl


Producent: Merck
Opis: Economical water system with Elix® technology, producing CLRW (Clinical Laboratory Reagent Water) quality with a dispensing flow rate to analyser up to 2 L/min. For clinical analysers with pure water needs up to 300 L daily.

Cena wymaga potwierdzenia u dostawcy
Zapasy tego artykułu są ograniczone, ale możliwe, że jest on dostępny w pobliskim magazynie. Upewnij się, że jesteś zalogowany na stronie, aby móc sprawdzić dostępność zapasów. Jeśli call ciągle się wyświetla i potrzebujesz pomocy, zadzwoń na 58 323 82 00.
Zapasy tego artykułu są ograniczone, ale możliwe, że jest on dostępny w pobliskim magazynie. Upewnij się, że jesteś zalogowany na stronie, aby móc sprawdzić dostępność zapasów. Jeśli call ciągle się wyświetla i potrzebujesz pomocy, zadzwoń na 58 323 82 00.
Ten produkt jest ograniczony w dostępie i można go zamówić tylko przy użyciu zaaprobowanego konta. Jeśli potrzebujesz pomocy, napisz do Działu Prawnego VWR na tomasz.chrobak@pl.vwr.com
Do zakupu tego produktu może być potrzebna dodatkowa dokumentacja. Przedstawiciel VWR skontaktuje się z Tobą w razie potrzeby.
Ten produkt jest zablokowany na stronie internetowej. W celu zamówienia, skontaktuj się z Działem Obsługi Klienta.
Produkt oryginalny został wycofany. Dostępny jest wskazny zamiennik .
Wybrany produkt został wycofany - sprzedaż do wyczerpania zapasów. Dostępne zamienniki można znaleźć poprzez wpisanie powyższego numeru katalogowego VWR w okno wyszukiwarki. Jeśli potrzebujesz dalszej pomocy, prosimy o kontakt z Działem Doradztwa Produktowego pod numerem telefonu 58 3238 220.
49 - 64 of 7 513
no targeter for Bottom