Związki i biblioteki Maybridge do analiz przesiewowych w identyfikacji cząsteczek aktywnych
Proces opracowywania leków składa się z kilku etapów:
- Identyfikacja celu
- opracowanie testu
- wysokowydajna analiza przesiewowa (HTS)
- procedura „hit to lead” (H2L) od cząsteczki aktywnej do wiodącej
- optymalizacja cząsteczki wiodącej (lead)
- rozwój przedkliniczny
- rozwój kliniczny
Podczas wysokowydajnej analizy przesiewowej związki potencjalnie bioaktywne są badane pod kątem oddziaływania ze zdefiniowanym celem.
Kolejny etap, czyli procedura „hit to lead” (H2L) od cząsteczki aktywnej do wiodącej, określany także jako generowanie cząsteczek wiodących, rozpoczyna się od potwierdzenia i oceny cząsteczek aktywnych zidentyfikowanych w początkowej analizie przesiewowej. Następnie syntetyzowane są analogi (rozszerzanie puli cząsteczek aktywnych).
Oferta Maybridge
Oferta Maybridge obejmuje wysokiej jakości cząsteczki potencjalnie aktywne (hit) i wiodące (lead) oraz związki lekopodobne, które mogą generować wartościowe dane w programach analiz przesiewowych. Kolekcja została opracowana specjalnie pod kątem wspierania procesu opracowywania leków. Oferta Maybridge obejmuje:
- wysokowydajne testy przesiewowe przeznaczone do opracowywania nowych leków. Jest to kolekcja analiz przesiewowych obejmująca bardzo zróżnicowany zbiór ponad 53 000 cząsteczek potencjalnie aktywnych (hit) i wiodących (lead). W kolekcji znajdują się indywidualnie opracowane związki wytworzone przy zastosowaniu innowacyjnych technik syntezy.
- Cząsteczki budulcowe Maybridge zaprojektowane specjalnie do zastosowań w chemii medycznej umożliwiające rozwój metodą SAR (na podstawie zależności struktura-aktywność) i optymalizację procedury „hit to lead” (H2L) od cząsteczki aktywnej do wiodącej
- Biblioteki fragmentów Maybridge. Analizy przesiewowe fragmentów zyskują coraz większą popularność jako skuteczna metoda przyspieszająca proces opracowywania nowych leków. Kolekcja fragmentów Maybridge obejmuje 30 000 fragmentów związków chemicznych i przyspiesza etap identyfikacji cząsteczek wiodących na podstawie ich budowy.
Formy dostawy 
Wybrane związki dostępne są w dwóch wariantach na płytkach oraz w fiolkach z materiałem do uzupełnienia w razie potrzeby.
- Płytki 96-dołkowe z suchym filmem 1 μmol
- Płytki 384-dołkowe z suchym filmem 0,25 μmol
Płytki 96-dołkowe mogą być dostarczane w opcji ≥2 µmol lub ≥0,5 mg (proszek, suchy film lub mrożone roztwory w DMSO). Płytki 96- lub 384-dołkowe mogą być dostarczane w opcji masy 0,1 µmol lub 0,01 mg (suche filmy lub mrożone roztwory w DMSO). Związki można też zamawiać w fiolkach (masa 2 µmol lub 0,5 mg) w postaci proszku lub roztworów w DMSO.
Możemy zapewnić płytki i fiolki większości głównych marek, a na życzenie chętnie korzystamy z materiałów dostarczonych przez klientów.